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Martin Saumet, Auteur | Excelsior publications |Enquête consacrée à l'avancée des connaissances scientifiques sur l'auto-génération : retour sur un exemple tiré d'un film de science-fiction, explications concernant le pouvoir de régénération de la salamandre capable de fabriquer un organe, pr[...]Article : texte imprimé
Bilan, en 2011, des recherches autour du séquençage du génome humain menées depuis 2000. Face aux résultats limités en matière thérapeutique, remise en question par certains généticiens de l'hypothèse des variations fréquentes, fondement des rec[...]Article : texte imprimé
Pierre Tambourin, Auteur ; Véronique Le Boulch, Auteur | Pour la Science |Présentation du séquençage des génomes : la possibilité de mettre en place des stratégies thérapeutiques personnalisées, capables de prendre en compte les facteurs environnementaux ; limites de l'interprétation du séquençage et réflexion critiqu[...]Article : texte imprimé
Compte rendu des résultats de recherches menées pour traiter la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) : l'utilisation de cellules souches embryonnaires ; des approches similaires par les chercheurs britanniques et américains ; le constat [...]Article : texte imprimé
Un nouveau traitement de la rétinite pigmentaire a été expérimenté sur des souris. La thérapie génique les a guéri. Les photorécepteurs ont été réactivés par de l'halorhodopsine qui réagit à la lumière. Un espoir pour les mal-voyants.Article : texte imprimé
Marina Cavazzana-Calvo, Personne interviewée | Pour la Science |Interview, en 2009, d'un médecin spécialiste de biothérapie auprès des enfants malades, mettant en évidence l'apport de la thérapie génique dans le cas d'anomalie génétique du système immunitaire lorsque le recours à la greffe de cellules souche[...]Article : texte imprimé
Point sur la découverte de Crispr Cas9, machine moléculaire microbienne capable de modifier l'ADN. Définition de l'ADN. Origine, description et principe de fonctionnement de Crispr Cas9. Avantages de cette technique plus précise et moins coûteus[...]Article : texte imprimé
Présentation des essais de thérapie génique chez des malades de la bêta-thalassémie, maladie héréditaire qui affecte l'hémoglobine des globules rouges : retour sur l'essai clinique de phase 1 et 2 traitant quelques patients à l'hôpital Necker à [...]Article : texte imprimé
Compte rendu sur les résultats d'une recherche en thérapie génique sur une maladie du sang, la bêta-thalassémie : l'injection d'acides nucléiques peptidiques (ANP) sur des souris adultes ; le succès obtenu ; les enjeux pour les malades atteints [...]Article : texte imprimé
Marc Peschanski, Personne interviewée ; Frédéric Revah, Personne interviewée ; Sophie Coisne, Intervieweur | Sophia Publications |Entretien avec Marc Peschanski, directeur du laboratoire d'I-Stem (Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques) sur la thérapie cellulaire ainsi que sur la thérapie génique avec Frédéric Revah, directeur[...]Article : texte imprimé
Marc Peschanski, Personne interviewée ; Cécile Klingler, Intervieweur | Société d'éditions scientifiques |Entretien, publié en 2011, avec Marc Peschanski, médecin et chercheur, spécialiste des cellules souches pour le traitement des maladies monogéniques, à propos de l'utilisation thérapeutique de cellules souches embryonnaires et des essais cliniqu[...]Article : texte imprimé
Présentation de Marina Cavazzana, une pédiatre hématologue italienne : les récompenses obtenues ; ses débuts en médecine ; ses recherches en thérapie génique ; sa personnalité ; ses convictions féministes.Article : texte imprimé
Portrait et parcours de l'ophtalmologiste japonaise Masayo Takahashi, pionnière dans la médecine régénérative de l'oeil : ses essais de chirurgie cellulaire pour la cécité humaine ; la fondation du Centre de l'oeil à Kobe en 2017. Encadré : élém[...]Article : texte imprimé
Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie d[...]Article : texte imprimé
Le point sur l'utilisation de la médecine génomique dans le traitement des cancers au moment de l'ouverture de plates-formes de séquençage à très haut débit en France en 2018 : leurs capacités d'analyse ; l'objectif ; la génétique considérée com[...]