Descripteurs
Documents disponibles dans cette catégorie (89)
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Article : texte imprimé
Présentation du prix santé La recherche 2015 pour les travaux de Morgane Perdomini et Brahim Belbellaa utilisant un gène sain afin de soigner des souris atteintes d'ataxie de Friedreich, une maladie neuro-dégénérative rare.Article : texte imprimé
Enquête sur la mise au point d'organes miniatures : l'exemple d'un cerveau ; l'utilisation de cellules souches cultivées "in vitro" ; les étapes du développement d'un organoïde ; les différentes recherches menées dans le monde ; les applications[...]Article : texte imprimé
Martin Saumet, Auteur | Excelsior publications |Enquête consacrée à l'avancée des connaissances scientifiques sur l'auto-génération : retour sur un exemple tiré d'un film de science-fiction, explications concernant le pouvoir de régénération de la salamandre capable de fabriquer un organe, pr[...]Article : texte imprimé
Présentation de l'étude publiée en août 2017 par la revue "Nature" sur la réussite d'une équipe internationale de chercheurs à effacer une mutation génétique sur un embryon responsable d'une maladie cardiaque : la technique du "ciseau génétique"[...]Article : texte imprimé
Bilan, en 2011, des recherches autour du séquençage du génome humain menées depuis 2000. Face aux résultats limités en matière thérapeutique, remise en question par certains généticiens de l'hypothèse des variations fréquentes, fondement des rec[...]Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur ; Fabrice Mathé, Auteur | Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) |Schéma explicatif de la génomique utilisée dans le cas d'un cancer, du prélèvement au diagnostic et à la thérapie personnalisée. Enjeux des "omiques", méthodes de biologie utilisées pour la mise en oeuvre d'une médecine du futur. Place de la gén[...]Article : texte imprimé
Sylvie Rivière, Auteur | Commissariat à l'énergie atomique |Dossier consacré à la science génomique dont l'enjeu est de prévenir et traiter les maladies rares. Le point sur les techniques de séquençage et la stratégie thérapeutique employées. Place des progrès technologiques dans l'évolution de la génomi[...]Article : texte imprimé
Pierre Tambourin, Auteur ; Véronique Le Boulch, Auteur | Pour la Science |Présentation du séquençage des génomes : la possibilité de mettre en place des stratégies thérapeutiques personnalisées, capables de prendre en compte les facteurs environnementaux ; limites de l'interprétation du séquençage et réflexion critiqu[...]Article : texte imprimé
Schémas commentés de la greffe de cellules souches génétiquement modifiées, effectuée par des chercheurs de luniversité de la Ruhr (Allemagne), afin de reconstruire la peau dun enfant atteint dune maladie grave de lépiderme : les étapes de c[...]Article : texte imprimé
Compte rendu des résultats de recherches menées pour traiter la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) : l'utilisation de cellules souches embryonnaires ; des approches similaires par les chercheurs britanniques et américains ; le constat [...]Article : texte imprimé
Le point sur la thérapie génique et les recherches menées en France et en Italie depuis les années 1990 : l'objectif de cette technique médicale ; un exemple d'opération ; le processus pour introduire un gène sain et pour éliminer les mauvais gè[...]Article : texte imprimé
Un nouveau traitement de la rétinite pigmentaire a été expérimenté sur des souris. La thérapie génique les a guéri. Les photorécepteurs ont été réactivés par de l'halorhodopsine qui réagit à la lumière. Un espoir pour les mal-voyants.Article : texte imprimé
Marina Cavazzana-Calvo, Personne interviewée | Pour la Science |Interview, en 2009, d'un médecin spécialiste de biothérapie auprès des enfants malades, mettant en évidence l'apport de la thérapie génique dans le cas d'anomalie génétique du système immunitaire lorsque le recours à la greffe de cellules souche[...]Article : texte imprimé
Point sur la découverte de Crispr Cas9, machine moléculaire microbienne capable de modifier l'ADN. Définition de l'ADN. Origine, description et principe de fonctionnement de Crispr Cas9. Avantages de cette technique plus précise et moins coûteus[...]Article : texte imprimé
Présentation des essais de thérapie génique chez des malades de la bêta-thalassémie, maladie héréditaire qui affecte l'hémoglobine des globules rouges : retour sur l'essai clinique de phase 1 et 2 traitant quelques patients à l'hôpital Necker à [...]