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Emmanuel Monnier, Auteur | Excelsior publications |Dossier consacré aux OGM (Organismes génétiquement modifiés). Retour sur la découverte des chercheurs américains Herbert Boyer et Stanley Cohen qui réussirent à coller deux bouts dADN (1973). Les applications dans différents secteurs : biopharm[...]texte imprimé
LADN contient toutes les informations qui composent chaque cellule des êtres vivants. La science permet aujourdhui daccéder aux fonctions des gènes associés à des maladies et den comprendre les mécanismes (mutation, réparation). Ces avancées[...]Article : texte imprimé
Le point, en 2010, sur les connaissances et les pistes de recherche des scientifiques dans le domaine de la génétique : l'ADN, l'espoir représenté par la thérapie génique, les OGM, le clonage des êtres vivants, les travaux sur les cellules souch[...]document électronique
Le Blob 2016Explication des perspectives offertes par les bactéries des sources hydrothermales en médecine régénératrice : la découverte de micro-organismes dans les abysses des océans dans les années 1980 ; les polysaccharides produits par les bactéries ma[...]Article : texte imprimé
Point sur les découvertes effectuées par un dentiste américain et par des chercheurs de l'Imperial college de Londres, sur la capacité des cellules souches de la dentine à régénérer cette dernière en cas d'infection (carie). Rappels explicatifs [...]Article : texte imprimé
Cécile Klinger, Auteur | Société d'éditions scientifiques |Le point, en 2010, sur les recherches concernant les cellules souches pluripotentes. Encadrés : sources de cellules souches humaines, utilisation des cellules souches humaines en thérapeutique.Article : texte imprimé
Le point sur la découverte, en 2007, des cellules souches induites : rappel des différents types de cellules souches, la réussite de chercheurs à "reprogrammer" une cellule différenciée en cellule souche, les perspectives thérapeutiques d'une te[...]Article : texte imprimé
Rafaële Brillaud, Auteur | Société d'éditions scientifiques |Reportage sur le lancement d'un essai de médecine régénératrice de la rétine, avec une greffe de cellules iPS (cellule souche pluripotente induite) au Japon, en 2013 : l'obtention d'un nouvel épithélium fabriqué in vitro à partir de cellules de [...]Article : texte imprimé
Présentation des voies de recherche vers un traitement de la progéria, une maladie génétique rare caractérisée par un vieillissement prématuré et accéléré dû à la présence d'une protéine toxique, la progérine. Encadré : découverte de la reprogra[...]document électronique
Le point sur les cellules souches et leur fonction, par la biologiste Cécile Martinat : rôle des cellules souches embryonnaires humaines et des cellules souches adultes, tissus ne possédant pas de cellules souches, question éthique de l'utilisat[...]Article : texte imprimé
Enquête sur les traitements de la sclérose en plaques (SEP) : symptômes et mécanismes de la SEP ; utilisations des immunomodulateurs ou immunosuppresseurs pour endiguer l'autodestruction de la myéline ; substances en phase d'essais cliniques ; r[...]Article : texte imprimé
Le point sur la recherche sur les cellules souches : le début des essais cliniques, la médecine régénératrice, la loi de bioéthique du 16 juillet 2013, l'utilisation des CES (cellules souches embryonnaires) et des CSPi (cellules souches pluripot[...]Article : texte imprimé
Emmanuel Monnier, Auteur | Excelsior publications |Présentation de la découverte dHaruko Obokata, biologiste japonaise, concernant la régénération des cellules souches. Infographie des différentes étapes de son expérience. Encadré : les nouvelles voies concernant lutilisation des cellules souc[...]Article : texte imprimé
Le point sur les applications possibles des cellules souches, dont la régénération osseuse : explication de la technique utilisée lors dune fracture.Article : texte imprimé
Marine Corniou, Auteur ; Anne Debroise, Auteur | Excelsior publications |Dossier, en 2011, sur les cellules souches. En 2010, les cellules souches embryonnaires ont été utilisées en thérapeutique pour la première fois, et les chercheurs ont aussi réussi à en obtenir, sans manipulation génétique, à partir de cellules [...]Article : texte imprimé
Caroline Tourbe, Auteur | Excelsior publications |Enquête, en 2012, sur la mise au point dune thérapie utilisant des cellules souches pluripotentes : retour sur lespoir apporté en médecine régénérative à partir du travail de réparation oculaire dun chirurgien ophtalmologiste.Article : texte imprimé
Le point sur les recherches menées à partir des cellules souches : un bref rappel historique sur les essais à partir des années 1960 ; l'utilisation des cellules souches embryonnaires (CSE) et des cellules pluripotentes ; les résultats obtenus s[...]Article : texte imprimé
Enquête sur les iPS, cellules souches reprogrammées pour revenir à leur stade embryonnaire et susceptibles de favoriser les greffes, de guérir des maladies génétiques ou des cancers en facilitant l'élaboration de nouveaux médicaments. Découverte[...]Article : texte imprimé
Point, en 2011, par un biologiste, des recherches sur la production de cellules souches pluripotentes induites, reproduisant le potentiel des cellules souches embryonnaires. Difficultés liées à cette technique : anomalies, risque lié aux rétrovi[...]Article : texte imprimé
Sandrine Cabut, Auteur ; Philippe Chambon, Auteur | Excelsior publications |Dossier, en 2008, sur la chirurgie des gènes. Historique et objectifs de cette discipline médicale. Point sur les techniques de chirurgie du gène ainsi que sur les recherches et études menées en France. Les thérapies envisagées contre les mucovi[...]Article : texte imprimé
Kheira Bettayeb, Auteur ; Jean-Baptiste Veyrieras, Auteur | Excelsior publications |Dossier consacré à la médecine régénérative. Panorama des différents organes ciblés par cette technique (études menées et perspectives médicales) : cerveau, coeur, peau, système nerveux, trachée, oeil, pancréas, squelette. Les questions de la ré[...]Article : texte imprimé
Le point sur les recherches en thérapie génique et plus précisément la découverte dun outil capable de réparer lADN et donc soigner de nombreuses maladies (Sida, myopathies ) : fonctionnement du CRISPR/Cas9, comparaison avec les techniques uti[...]Article : texte imprimé
Emmanuelle Charpentier, Auteur ; Pierre Kaldy, Auteur | Pour la Science |Présentation de l'outil de génie génétique CRISPR-Cas9 qui permet de modifier de façon ciblée le génome de n'importe quelle espèce vivante : la découverte de cet outil à partir d'un mécanisme de défense bactérien, un outil qui utilise un enzyme [...]Article : texte imprimé
Jennifer Doudna, Personne interviewée ; Elizabeth Lopatto, Intervieweur | Courrier International |Dans The Verge [presse américaine en ligne], extraits d'une interview de Jennifer Doudna, l'une des scientifiques responsables de la mise au point de la méthode Crispr-Cas9, sur cette technologie et ses enjeux : rappel sur cette technique d'édit[...]Article : texte imprimé
Point sur le traitement au niveau génétique, de la surdité de naissance chez des enfants en Chine et aux Etats-Unis : origines de la surdité ; moyen utilisé ; état des patients.Article : texte imprimé
Compte rendu sur le succès d'une thérapie génique menée sur des bébés souffrant d'amyotrophie spinale aux Etats-Unis : rappel sur cette maladie génétique ; le rôle du virus injecté ; les résultats de ce test mené depuis 2014 ; un essai similaire[...]Article : texte imprimé
André Choulika, Personne interviewée ; Mathias Germain, Intervieweur | Sophia Publications |Entretien avec le biologiste chercheur et entrepreneur André Choulika, spécialiste dans l'ingénierie du génome, qui fait le point sur les applications des nouveaux outils de modification du génome : mise en garde contre les effets d'annonces non[...]Article : texte imprimé
David Liu, Personne interviewée ; Olivier Dessibourg, Intervieweur | Sophia Publications |Entretien avec le biochimiste David Liu sur sa technique d'édition de base créée en 2016 à partir de la protéine Cas9 : ses fonctionnalités ; les débouchés thérapeutiques possibles de la correction d'une mutation génétique par cette technique. E[...]Article : texte imprimé
Philippe Menasché, Personne interviewée ; Mathias Germain, Intervieweur | Sophia Publications |Entretien avec le chirurgien Philippe Menasché qui pratique la thérapie cellulaire en greffant des cellules cardiaques, dérivées de cellules souches embryonnaires, à des patients qui souffrent d'insuffisance cardiaque sévère. Encadré : éléments [...]Article : texte imprimé
Enquête sur l'épigénétique et les conséquences sur les maladies auto-immunes : il est envisageable de traiter ces maladies en rétablissant un étiquetage correct des gènes, de nouvelles thérapies prometteuses sont à l'étude. Encadrés : schéma com[...]Article : texte imprimé
Présentation du prix santé La recherche 2015 pour les travaux de Morgane Perdomini et Brahim Belbellaa utilisant un gène sain afin de soigner des souris atteintes d'ataxie de Friedreich, une maladie neuro-dégénérative rare.Article : texte imprimé
Enquête sur la mise au point d'organes miniatures : l'exemple d'un cerveau ; l'utilisation de cellules souches cultivées "in vitro" ; les étapes du développement d'un organoïde ; les différentes recherches menées dans le monde ; les applications[...]Article : texte imprimé
Martin Saumet, Auteur | Excelsior publications |Enquête consacrée à l'avancée des connaissances scientifiques sur l'auto-génération : retour sur un exemple tiré d'un film de science-fiction, explications concernant le pouvoir de régénération de la salamandre capable de fabriquer un organe, pr[...]Article : texte imprimé
Présentation de l'étude publiée en août 2017 par la revue "Nature" sur la réussite d'une équipe internationale de chercheurs à effacer une mutation génétique sur un embryon responsable d'une maladie cardiaque : la technique du "ciseau génétique"[...]Article : texte imprimé
Bilan, en 2011, des recherches autour du séquençage du génome humain menées depuis 2000. Face aux résultats limités en matière thérapeutique, remise en question par certains généticiens de l'hypothèse des variations fréquentes, fondement des rec[...]Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur ; Fabrice Mathé, Auteur | Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) |Schéma explicatif de la génomique utilisée dans le cas d'un cancer, du prélèvement au diagnostic et à la thérapie personnalisée. Enjeux des "omiques", méthodes de biologie utilisées pour la mise en oeuvre d'une médecine du futur. Place de la gén[...]Article : texte imprimé
Sylvie Rivière, Auteur | Commissariat à l'énergie atomique |Dossier consacré à la science génomique dont l'enjeu est de prévenir et traiter les maladies rares. Le point sur les techniques de séquençage et la stratégie thérapeutique employées. Place des progrès technologiques dans l'évolution de la génomi[...]Article : texte imprimé
Pierre Tambourin, Auteur ; Véronique Le Boulch, Auteur | Pour la Science |Présentation du séquençage des génomes : la possibilité de mettre en place des stratégies thérapeutiques personnalisées, capables de prendre en compte les facteurs environnementaux ; limites de l'interprétation du séquençage et réflexion critiqu[...]Article : texte imprimé
Schémas commentés de la greffe de cellules souches génétiquement modifiées, effectuée par des chercheurs de luniversité de la Ruhr (Allemagne), afin de reconstruire la peau dun enfant atteint dune maladie grave de lépiderme : les étapes de c[...]Article : texte imprimé
Compte rendu des résultats de recherches menées pour traiter la DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) : l'utilisation de cellules souches embryonnaires ; des approches similaires par les chercheurs britanniques et américains ; le constat [...]Article : texte imprimé
Le point sur la thérapie génique et les recherches menées en France et en Italie depuis les années 1990 : l'objectif de cette technique médicale ; un exemple d'opération ; le processus pour introduire un gène sain et pour éliminer les mauvais gè[...]Article : texte imprimé
Un nouveau traitement de la rétinite pigmentaire a été expérimenté sur des souris. La thérapie génique les a guéri. Les photorécepteurs ont été réactivés par de l'halorhodopsine qui réagit à la lumière. Un espoir pour les mal-voyants.Article : texte imprimé
Marina Cavazzana-Calvo, Personne interviewée | Pour la Science |Interview, en 2009, d'un médecin spécialiste de biothérapie auprès des enfants malades, mettant en évidence l'apport de la thérapie génique dans le cas d'anomalie génétique du système immunitaire lorsque le recours à la greffe de cellules souche[...]Article : texte imprimé
Point sur la découverte de Crispr Cas9, machine moléculaire microbienne capable de modifier l'ADN. Définition de l'ADN. Origine, description et principe de fonctionnement de Crispr Cas9. Avantages de cette technique plus précise et moins coûteus[...]Article : texte imprimé
Présentation des essais de thérapie génique chez des malades de la bêta-thalassémie, maladie héréditaire qui affecte l'hémoglobine des globules rouges : retour sur l'essai clinique de phase 1 et 2 traitant quelques patients à l'hôpital Necker à [...]Article : texte imprimé
Compte rendu sur les résultats d'une recherche en thérapie génique sur une maladie du sang, la bêta-thalassémie : l'injection d'acides nucléiques peptidiques (ANP) sur des souris adultes ; le succès obtenu ; les enjeux pour les malades atteints [...]Article : texte imprimé
Marc Peschanski, Personne interviewée ; Frédéric Revah, Personne interviewée ; Sophie Coisne, Intervieweur | Sophia Publications |Entretien avec Marc Peschanski, directeur du laboratoire d'I-Stem (Institut des cellules souches pour le traitement et l'étude des maladies monogéniques) sur la thérapie cellulaire ainsi que sur la thérapie génique avec Frédéric Revah, directeur[...]Article : texte imprimé
Marc Peschanski, Personne interviewée ; Cécile Klingler, Intervieweur | Société d'éditions scientifiques |Entretien, publié en 2011, avec Marc Peschanski, médecin et chercheur, spécialiste des cellules souches pour le traitement des maladies monogéniques, à propos de l'utilisation thérapeutique de cellules souches embryonnaires et des essais cliniqu[...]Article : texte imprimé
Présentation de Marina Cavazzana, une pédiatre hématologue italienne : les récompenses obtenues ; ses débuts en médecine ; ses recherches en thérapie génique ; sa personnalité ; ses convictions féministes.Article : texte imprimé
Portrait et parcours de l'ophtalmologiste japonaise Masayo Takahashi, pionnière dans la médecine régénérative de l'oeil : ses essais de chirurgie cellulaire pour la cécité humaine ; la fondation du Centre de l'oeil à Kobe en 2017. Encadré : élém[...]Article : texte imprimé
Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie d[...]Article : texte imprimé
Le point sur l'utilisation de la médecine génomique dans le traitement des cancers au moment de l'ouverture de plates-formes de séquençage à très haut débit en France en 2018 : leurs capacités d'analyse ; l'objectif ; la génétique considérée com[...]Article : texte imprimé
Le point sur la médecine régénérative : le principe ; les différentes catégories de cellules souches ; un rappel historique ; les recherches menées selon les maladies ; des résultats mitigés ; les inconvénients.Article : texte imprimé
Le point sur la fabrication, en laboratoire, de minicerveaux humains appelés aussi organoïdes cérébraux, à partir de cellules souches : les expérimentations sur les organoïdes plus fiables que celles sur les cerveaux animaux ; la technique utili[...]Article : texte imprimé
Preetika Rana, Auteur ; Amy Dockser Marcus, Auteur ; Wenxin Fan | Courrier International |Dans The Wall Street Journal [presse américaine], extraits d'une analyse sur la modification du génome humain : la conception de l'outil Crispr-Cas9 par des scientifiques américains et chinois ; l'utilisation du Crispr-Cas9 par le Dr Wu dans le [...]Article : texte imprimé
Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette malad[...]Article : texte imprimé
Présentation du système d'édition génomique "prime", invention proposée par David Liu et son équipe du MIT : mode de fonctionnement, comparaison avec l'outil précédent CRISPR-Cas9 et avantage lié au mode de fonctionnement de prime, rappel de sa [...]Article : texte imprimé
La thérapie génique (soutenue notamment par le Téléthon) en cinq réponses : son utilité pour soigner des maladies génétiques rares ; les décès lui incombant qui en ont fait une thérapie rejetée à ses débuts ; les deux façons de soigner un gène m[...]Article : texte imprimé
Enquête sur l'optogénétique, technique qui, à terme, pourra rendre une autonomie aux non-voyants atteints d'une dégénérescence de la rétine. Transfert, par greffe optogénétique, d'un gène photosensible à la rétine restaurant l'influx nerveux ver[...]Article : texte imprimé
Dossier sur les organoïdes cérébraux. La méthode utilisée et les étapes pour les développer ; les recherches menées ; les limites et les questions éthiques. L'objectif du réseau Prévitox créé en 2019 ; les avantages des différents organoïdes et [...]Article : texte imprimé
Florence Rosier, Auteur ; Jürgen Knoblich, Personne interviewée | Le Monde Editions |Dossier consacré aux cérébroïdes, amas cellulaires cultivés en laboratoire qui imitent l'architecture et les fonctions des organes, notamment du cerveau. Les projets thérapeutiques en particulier pour les maladies neuro-végétatives. Entretien av[...]Article : texte imprimé
Jérôme Grenêche, Auteur | Excelsior publications |Enquête, en 2013, sur lavancée des recherches concernant la maladie de Parkinson, une maladie neurologique : essai de thérapie génique consistant à introduire dans le cerveau des virus, les lentivirus, porteurs de gènes humains qui vont aider à[...]Article : texte imprimé
Jean-Baptiste Veyrieras, Auteur | Excelsior publications |Le point sur les innovations en matière de greffe transgénique : présentation du cas de greffe de peau génétiquement modifiée chez un enfant de 7 ans, présentation des étapes techniques de création ex vivo d'une peau neuve, perspectives scientif[...]Article : texte imprimé
Description de trois nouvelles classes d'ARN : les microARN, les siARN et les piARN. Apport de cette découverte pour la compréhension de l'organisation, de l'expression et de l'évolution des génomes ; mécanismes mis en oeuvre dans la production [...]Article : texte imprimé
Le point sur comment des biologistes ont réussi à obtenir de la pulpe dentaire à partir de cellules souches issues de dents de lait. Encadré : schéma des étapes de l'expérience sur la reconstruction de la pulpe dentaire.Article : texte imprimé
Infographie sur l'expérimentation non encore avérée et très controversée du chercheur chinois He Jiankui afin de faire naître des bébés génétiquement modifiés pour bloquer le gène du SIDA. La controverse en cinq points : différence entre la thér[...]document électronique
Réflexion autour d'une utilisation éthique de l'édition génétique à des fins d'amélioration et de ses limites : la nécessité d'un consensus sociétal à la réglementation ; la question des bienfaits individuels et collectifs.Article : texte imprimé
Point, par un biologiste, sur les recherches permettant de recréer, à partir de cellules souches, le tissu constituant la rétine, chez l'animal et chez l'homme. Analyse du processus et perspectives thérapeutiques dans le cas de dégénérescence ré[...]Article : texte imprimé
Matthew Morrow, Auteur ; David Weiner, Auteur | Pour la Science |Point des recherches, en 2010, par des chercheurs en thérapie génique, sur les vaccins à ADN à plasmides. L'échec des premières recherches et les améliorations apportées pour renforcer l'effet. Encadré : le potentiel thérapeutique de l'ADN : pat[...]Article : texte imprimé
Point de vue de Nicole Le Douarin, chercheuse en biologie du développement et en embryologie, sur le bouleversement du rapport à la vie engendré par les récents progrès de la biologie moléculaire : cellules souches, espérance de vie, ralentissem[...]Article : texte imprimé
Enquête sur la découverte d'un outil de modification génétique, les CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic regions) : une technique simple, peu onéreuse permettant de modifier ou ajouter des gènes à la demande ; les applicatio[...]document électronique
Explications sur les CAR-T, des globules blancs génétiquement modifiés pour détruire les cellules cancéreuses, qui constituent une forme d'immunothérapie combinant thérapie génique et thérapie cellulaire. Infographie sur les CAR-T.document électronique
Les applications de l'édition des génomes et de la technologie CRISPR dans les domaines de la santé et de l'alimentation : le traitement du cancer ; le traitement des maladies héréditaires de l'hémoglobine, notamment la drépanocytose et les ß-th[...]Article : texte imprimé
Le point sur le traitement de la sclérose en plaques (SEP) par thérapie cellulaire : rappel sur les différentes formes de la maladie ; le principe de l'autogreffe ; les patients concernés ; les résultats obtenus ; une pratique peu utilisée en Fr[...]Article : texte imprimé
Oriane Dioux, Auteur | Excelsior publications |Enquête sur la guérison des maladies génétiques rares par la thérapie génique : rappel des avancées permettant de soigner les cellules malades, comme le remplacement des gènes défectueux sans perturber le système immunitaire ; présentation détai[...]Article : texte imprimé
Cécile Klingler, Auteur | Société d'éditions scientifiques |Schéma de présentation des différentes sources de cellules souches humaines. Notion de cellule souche pluripotente, de cellule souche multipotente et de progéniteur. Encadré : les différentes catégories de cellules.Article : texte imprimé
Le point sur les recherches menées en thérapie génique pour soigner la surdité : les solutions existantes ; vers la régénération des cellules ciliées ; les possibilités pour soigner la presbyacousie ; les causes des difficultés à traiter la surd[...]Article : texte imprimé
Etat des recherches sur les traitements par la thérapie génique : principe, développement de la technique, limites des traitements. Infographie : les 3 grandes évolutions de la technique de la thérapie génique.Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur |Pour la première fois en 2014, une étude clinique démontre l'innocuité de l'injection dans le cerveau humain d'un vecteur porteur de gènes thérapeutiques. Une occasion de faire le point sur cette avancée en thérapie génique (travail collaboratif[...]Article : texte imprimé
Nathalie Cartier, Auteur ; Christian Allouche, Auteur | Sophia Publications |Présentation d'un traitement expérimental par thérapie génique visant le dérèglement métabolique du cholestérol cérébral impliqué dans la maladie d'Alzheimer. Rappel de l'échec des traitements médicamenteux contre la maladie d'Alzheimer. Princip[...]Article : texte imprimé
Le point sur l'usage de la thérapie génique pour soigner l'hémophilie, affection héréditaire : le remplacement du gène déficient responsable de l'absence de coagulation ; la diminution du recours aux injections de facteurs anti-hémorragiques. En[...]Article : texte imprimé
Bilan des recherches et des résultats de la thérapie génique en 2010. Procédés et protocoles. Des virus modifiés (adénovirus, herpès, lentivirus) servent de vecteurs aux gènes-médicaments, afin de les transporter au coeur des cellules. La recher[...]Article : texte imprimé
Compte rendu de travaux de recherche menés sur une souris pour lui redonner une vue normale : l'injection d'un gène dans l'oeil par des chercheurs américains ; rappel sur deux autres approches expérimentées et leurs inconvénients ; vers des essa[...]Article : texte imprimé
La recherche sur la restauration de l'audition par la thérapie génique : l'essai clinique d'un médicament destiné à soigner des enfants de 6 à 31 mois ; une thérapie génique déjà utilisée avec succès aux Etats-Unis ; la technique élaborée ; les [...]Article : texte imprimé
Présentation de l'essai thérapeutique international publié en avril 2018 sur le traitement de la bêta-thalassémie, maladie génétique qui perturbe la production d'hémoglobine et cause une anémie : le processus de cette thérapie génique ; la réali[...]Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur | Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) |Possible stratégie de thérapie pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) découverte grâce à une étude du VIH centrée sur les cellules souches hématopoïétiques (CSH).Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur | Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) |Le point sur la thérapie génique permettant d'obtenir la rémission de la drépanocytose grâce à un vecteur lentiviral développé par une équipe du CEA. Caractéristiques de la drépanocytose, maladie génétique entraînant la production d'hémoglobine [...]Article : texte imprimé
Cécile Klingler, Directeur de publication ; Sandrine Etien, Auteur ; Marine Cygler, Auteur | Société d'éditions scientifiques |Dossier, publié en 2011, sur les essais cliniques en médecine réparatrice à partir de cellule souche. Des cellules souches pour soigner le coeur. Réparation des os en associant cellule souche et biomatériaux. Point de vue de Marc Pechanski sur l[...]document électronique
Le point sur les recherches menées par l'enseignante-chercheuse Christine Baldeschi, au laboratoire de l'I-Stem, pour créer de la peau humaine à partir de cellules souches : origine et avantages des cellules souches, mise en place d'un protocole[...]