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Documents disponibles dans cette catégorie (89)
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Article : texte imprimé
Dossier consacré aux avancées médicales grâce à la technique d'édition du génome Crispr-Cas9 : le fonctionnement du système Crispr-Cas9, qui permet de modifier le génome ; les essais cliniques prometteurs sur la drépanocytose, sur la myopathie d[...]![]()
Article : texte imprimé
Le point sur l'utilisation de la médecine génomique dans le traitement des cancers au moment de l'ouverture de plates-formes de séquençage à très haut débit en France en 2018 : leurs capacités d'analyse ; l'objectif ; la génétique considérée com[...]![]()
Article : texte imprimé
Le point sur la médecine régénérative : le principe ; les différentes catégories de cellules souches ; un rappel historique ; les recherches menées selon les maladies ; des résultats mitigés ; les inconvénients.![]()
Article : texte imprimé
Le point sur la fabrication, en laboratoire, de minicerveaux humains appelés aussi organoïdes cérébraux, à partir de cellules souches : les expérimentations sur les organoïdes plus fiables que celles sur les cerveaux animaux ; la technique utili[...]![]()
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Preetika Rana, Auteur ; Amy Dockser Marcus, Auteur ; Wenxin Fan | Courrier International |Dans The Wall Street Journal [presse américaine], extraits d'une analyse sur la modification du génome humain : la conception de l'outil Crispr-Cas9 par des scientifiques américains et chinois ; l'utilisation du Crispr-Cas9 par le Dr Wu dans le [...]![]()
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Présentation des résultats positifs, publiés en 2017, dans le "New Journal of Medecine", du traitement par la thérapie génique, réalisé à l'hôpital Necker (Paris) en 2014, sur un adolescent atteint de drépanocytose : les symptômes de cette malad[...]![]()
Article : texte imprimé
Présentation du système d'édition génomique "prime", invention proposée par David Liu et son équipe du MIT : mode de fonctionnement, comparaison avec l'outil précédent CRISPR-Cas9 et avantage lié au mode de fonctionnement de prime, rappel de sa [...]![]()
Article : texte imprimé
La thérapie génique (soutenue notamment par le Téléthon) en cinq réponses : son utilité pour soigner des maladies génétiques rares ; les décès lui incombant qui en ont fait une thérapie rejetée à ses débuts ; les deux façons de soigner un gène m[...]![]()
Article : texte imprimé
Enquête sur l'optogénétique, technique qui, à terme, pourra rendre une autonomie aux non-voyants atteints d'une dégénérescence de la rétine. Transfert, par greffe optogénétique, d'un gène photosensible à la rétine restaurant l'influx nerveux ver[...]![]()
Article : texte imprimé
Dossier sur les organoïdes cérébraux. La méthode utilisée et les étapes pour les développer ; les recherches menées ; les limites et les questions éthiques. L'objectif du réseau Prévitox créé en 2019 ; les avantages des différents organoïdes et [...]![]()
Article : texte imprimé
Florence Rosier, Auteur ; Jürgen Knoblich, Personne interviewée | Le Monde Editions |Dossier consacré aux cérébroïdes, amas cellulaires cultivés en laboratoire qui imitent l'architecture et les fonctions des organes, notamment du cerveau. Les projets thérapeutiques en particulier pour les maladies neuro-végétatives. Entretien av[...]![]()
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Jérôme Grenêche, Auteur | Excelsior publications |Enquête, en 2013, sur lavancée des recherches concernant la maladie de Parkinson, une maladie neurologique : essai de thérapie génique consistant à introduire dans le cerveau des virus, les lentivirus, porteurs de gènes humains qui vont aider à[...]![]()
Article : texte imprimé
Jean-Baptiste Veyrieras, Auteur | Excelsior publications |Le point sur les innovations en matière de greffe transgénique : présentation du cas de greffe de peau génétiquement modifiée chez un enfant de 7 ans, présentation des étapes techniques de création ex vivo d'une peau neuve, perspectives scientif[...]![]()
Article : texte imprimé
Description de trois nouvelles classes d'ARN : les microARN, les siARN et les piARN. Apport de cette découverte pour la compréhension de l'organisation, de l'expression et de l'évolution des génomes ; mécanismes mis en oeuvre dans la production [...]![]()
Article : texte imprimé
Le point sur comment des biologistes ont réussi à obtenir de la pulpe dentaire à partir de cellules souches issues de dents de lait. Encadré : schéma des étapes de l'expérience sur la reconstruction de la pulpe dentaire.![]()
Article : texte imprimé
Infographie sur l'expérimentation non encore avérée et très controversée du chercheur chinois He Jiankui afin de faire naître des bébés génétiquement modifiés pour bloquer le gène du SIDA. La controverse en cinq points : différence entre la thér[...]![]()
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Réflexion autour d'une utilisation éthique de l'édition génétique à des fins d'amélioration et de ses limites : la nécessité d'un consensus sociétal à la réglementation ; la question des bienfaits individuels et collectifs.![]()
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Point, par un biologiste, sur les recherches permettant de recréer, à partir de cellules souches, le tissu constituant la rétine, chez l'animal et chez l'homme. Analyse du processus et perspectives thérapeutiques dans le cas de dégénérescence ré[...]![]()
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Matthew Morrow, Auteur ; David Weiner, Auteur | Pour la Science |Point des recherches, en 2010, par des chercheurs en thérapie génique, sur les vaccins à ADN à plasmides. L'échec des premières recherches et les améliorations apportées pour renforcer l'effet. Encadré : le potentiel thérapeutique de l'ADN : pat[...]![]()
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Point de vue de Nicole Le Douarin, chercheuse en biologie du développement et en embryologie, sur le bouleversement du rapport à la vie engendré par les récents progrès de la biologie moléculaire : cellules souches, espérance de vie, ralentissem[...]![]()
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Enquête sur la découverte d'un outil de modification génétique, les CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic regions) : une technique simple, peu onéreuse permettant de modifier ou ajouter des gènes à la demande ; les applicatio[...]![]()
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Explications sur les CAR-T, des globules blancs génétiquement modifiés pour détruire les cellules cancéreuses, qui constituent une forme d'immunothérapie combinant thérapie génique et thérapie cellulaire. Infographie sur les CAR-T.![]()
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Les applications de l'édition des génomes et de la technologie CRISPR dans les domaines de la santé et de l'alimentation : le traitement du cancer ; le traitement des maladies héréditaires de l'hémoglobine, notamment la drépanocytose et les ß-th[...]![]()
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Le point sur le traitement de la sclérose en plaques (SEP) par thérapie cellulaire : rappel sur les différentes formes de la maladie ; le principe de l'autogreffe ; les patients concernés ; les résultats obtenus ; une pratique peu utilisée en Fr[...]![]()
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Oriane Dioux, Auteur | Excelsior publications |Enquête sur la guérison des maladies génétiques rares par la thérapie génique : rappel des avancées permettant de soigner les cellules malades, comme le remplacement des gènes défectueux sans perturber le système immunitaire ; présentation détai[...]![]()
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Cécile Klingler, Auteur | Société d'éditions scientifiques |Schéma de présentation des différentes sources de cellules souches humaines. Notion de cellule souche pluripotente, de cellule souche multipotente et de progéniteur. Encadré : les différentes catégories de cellules.![]()
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Le point sur les recherches menées en thérapie génique pour soigner la surdité : les solutions existantes ; vers la régénération des cellules ciliées ; les possibilités pour soigner la presbyacousie ; les causes des difficultés à traiter la surd[...]![]()
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Etat des recherches sur les traitements par la thérapie génique : principe, développement de la technique, limites des traitements. Infographie : les 3 grandes évolutions de la technique de la thérapie génique.![]()
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Amélie Lorec, Auteur |Pour la première fois en 2014, une étude clinique démontre l'innocuité de l'injection dans le cerveau humain d'un vecteur porteur de gènes thérapeutiques. Une occasion de faire le point sur cette avancée en thérapie génique (travail collaboratif[...]![]()
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Nathalie Cartier, Auteur ; Christian Allouche, Auteur | Sophia Publications |Présentation d'un traitement expérimental par thérapie génique visant le dérèglement métabolique du cholestérol cérébral impliqué dans la maladie d'Alzheimer. Rappel de l'échec des traitements médicamenteux contre la maladie d'Alzheimer. Princip[...]![]()
Article : texte imprimé
Le point sur l'usage de la thérapie génique pour soigner l'hémophilie, affection héréditaire : le remplacement du gène déficient responsable de l'absence de coagulation ; la diminution du recours aux injections de facteurs anti-hémorragiques. En[...]![]()
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Bilan des recherches et des résultats de la thérapie génique en 2010. Procédés et protocoles. Des virus modifiés (adénovirus, herpès, lentivirus) servent de vecteurs aux gènes-médicaments, afin de les transporter au coeur des cellules. La recher[...]![]()
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Compte rendu de travaux de recherche menés sur une souris pour lui redonner une vue normale : l'injection d'un gène dans l'oeil par des chercheurs américains ; rappel sur deux autres approches expérimentées et leurs inconvénients ; vers des essa[...]![]()
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La recherche sur la restauration de l'audition par la thérapie génique : l'essai clinique d'un médicament destiné à soigner des enfants de 6 à 31 mois ; une thérapie génique déjà utilisée avec succès aux Etats-Unis ; la technique élaborée ; les [...]![]()
Article : texte imprimé
Présentation de l'essai thérapeutique international publié en avril 2018 sur le traitement de la bêta-thalassémie, maladie génétique qui perturbe la production d'hémoglobine et cause une anémie : le processus de cette thérapie génique ; la réali[...]![]()
Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur | Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) |Possible stratégie de thérapie pour la leucémie myéloïde chronique (LMC) découverte grâce à une étude du VIH centrée sur les cellules souches hématopoïétiques (CSH).![]()
Article : texte imprimé
Amélie Lorec, Auteur | Commissariat à l'Energie Atomique (CEA) |Le point sur la thérapie génique permettant d'obtenir la rémission de la drépanocytose grâce à un vecteur lentiviral développé par une équipe du CEA. Caractéristiques de la drépanocytose, maladie génétique entraînant la production d'hémoglobine [...]![]()
Article : texte imprimé
Cécile Klingler, Directeur de publication ; Sandrine Etien, Auteur ; Marine Cygler, Auteur | Société d'éditions scientifiques |Dossier, publié en 2011, sur les essais cliniques en médecine réparatrice à partir de cellule souche. Des cellules souches pour soigner le coeur. Réparation des os en associant cellule souche et biomatériaux. Point de vue de Marc Pechanski sur l[...]![]()
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Le point sur les recherches menées par l'enseignante-chercheuse Christine Baldeschi, au laboratoire de l'I-Stem, pour créer de la peau humaine à partir de cellules souches : origine et avantages des cellules souches, mise en place d'un protocole[...]