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Florence Rosier, Auteur ; Jürgen Knoblich, Personne interviewée | Le Monde Editions |Dossier consacré aux cérébroïdes, amas cellulaires cultivés en laboratoire qui imitent l'architecture et les fonctions des organes, notamment du cerveau. Les projets thérapeutiques en particulier pour les maladies neuro-végétatives. Entretien av[...]Article : texte imprimé
Jérôme Grenêche, Auteur | Excelsior publications |Enquête, en 2013, sur lavancée des recherches concernant la maladie de Parkinson, une maladie neurologique : essai de thérapie génique consistant à introduire dans le cerveau des virus, les lentivirus, porteurs de gènes humains qui vont aider à[...]Article : texte imprimé
Jean-Baptiste Veyrieras, Auteur | Excelsior publications |Le point sur les innovations en matière de greffe transgénique : présentation du cas de greffe de peau génétiquement modifiée chez un enfant de 7 ans, présentation des étapes techniques de création ex vivo d'une peau neuve, perspectives scientif[...]Article : texte imprimé
Description de trois nouvelles classes d'ARN : les microARN, les siARN et les piARN. Apport de cette découverte pour la compréhension de l'organisation, de l'expression et de l'évolution des génomes ; mécanismes mis en oeuvre dans la production [...]Article : texte imprimé
Le point sur comment des biologistes ont réussi à obtenir de la pulpe dentaire à partir de cellules souches issues de dents de lait. Encadré : schéma des étapes de l'expérience sur la reconstruction de la pulpe dentaire.Article : texte imprimé
Infographie sur l'expérimentation non encore avérée et très controversée du chercheur chinois He Jiankui afin de faire naître des bébés génétiquement modifiés pour bloquer le gène du SIDA. La controverse en cinq points : différence entre la thér[...]document électronique
Réflexion autour d'une utilisation éthique de l'édition génétique à des fins d'amélioration et de ses limites : la nécessité d'un consensus sociétal à la réglementation ; la question des bienfaits individuels et collectifs.Article : texte imprimé
Point, par un biologiste, sur les recherches permettant de recréer, à partir de cellules souches, le tissu constituant la rétine, chez l'animal et chez l'homme. Analyse du processus et perspectives thérapeutiques dans le cas de dégénérescence ré[...]Article : texte imprimé
Matthew Morrow, Auteur ; David Weiner, Auteur | Pour la Science |Point des recherches, en 2010, par des chercheurs en thérapie génique, sur les vaccins à ADN à plasmides. L'échec des premières recherches et les améliorations apportées pour renforcer l'effet. Encadré : le potentiel thérapeutique de l'ADN : pat[...]Article : texte imprimé
Point de vue de Nicole Le Douarin, chercheuse en biologie du développement et en embryologie, sur le bouleversement du rapport à la vie engendré par les récents progrès de la biologie moléculaire : cellules souches, espérance de vie, ralentissem[...]Article : texte imprimé
Enquête sur la découverte d'un outil de modification génétique, les CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic regions) : une technique simple, peu onéreuse permettant de modifier ou ajouter des gènes à la demande ; les applicatio[...]document électronique
Explications sur les CAR-T, des globules blancs génétiquement modifiés pour détruire les cellules cancéreuses, qui constituent une forme d'immunothérapie combinant thérapie génique et thérapie cellulaire. Infographie sur les CAR-T.document électronique
Les applications de l'édition des génomes et de la technologie CRISPR dans les domaines de la santé et de l'alimentation : le traitement du cancer ; le traitement des maladies héréditaires de l'hémoglobine, notamment la drépanocytose et les ß-th[...]Article : texte imprimé
Le point sur le traitement de la sclérose en plaques (SEP) par thérapie cellulaire : rappel sur les différentes formes de la maladie ; le principe de l'autogreffe ; les patients concernés ; les résultats obtenus ; une pratique peu utilisée en Fr[...]Article : texte imprimé
Oriane Dioux, Auteur | Excelsior publications |Enquête sur la guérison des maladies génétiques rares par la thérapie génique : rappel des avancées permettant de soigner les cellules malades, comme le remplacement des gènes défectueux sans perturber le système immunitaire ; présentation détai[...]